Мнозинството от заболелите и смъртни случаи с рак на маточната шийка могат да бъдат предотвратени чрез откриване на предракови промени в шийката чрез цитология, използвайки ПАП теста (цитонамазка). Клетъчните абнормни промени, установени с ПАП тест обаче, могат да бъдат неясни и двусмислени. Затова се използват и други, основно ДНК тестове. Единственият такъв тест с клинична значимост е HPV HC2 Test – Hybride Capture Test (High Risk, Low Risk) на компанията Digene. Единствено той от всички тестове на пазара, комбиниран с ПАП теста, може да даде на Вашия гинеколог достатъчно информация за това дали имате инфекция, причиняваща рак и каква е нейната клинична значимост. Тестът е единствен по рода си, СЕ сертифициран (за употреба в страни от Европейския Съюз) и е одобрен от Американската Агенция па лекарствата и храните (FDA).

ACS (Американско дружество по цитопатология) и ACOG (Американски колеж по акушерство и гинекология) също препоръчват използването на HC2 Test като допълнение към редовния ПАП скрининг при жени на и над 30 години. Ако и двата теста са негативни, жените трябва да се проследяват не по-често от на всеки 3 години.

HPV HC2 Test може да се използва и за проверка преди поставянето на ваксина срещу HPV.

HPV инфекциите не се лекуват. Лечението е насочено към тъканните нарушения, причинени от HPV. Терапевтичните възможности за гениталните брадавици, цервикалните, вагинални и вулварни предракови състояния включват различни локални подходи за отстраняване на увредената тъкан ( например криотерапия, електрокаутеризация, лазерна терапия и хирургична ексцизия). Гениталните кондиломи се третират и с медикаменти. На базата на ограничените съществуващи данни наличните терапевтични методи за HPV- асоциираните нарушения могат да намалят, но няма да елиминират инфекциозността.

Информация за пациентите за HC2 Test – линк към файла
Информация за лекарите за HC2 Test – линк към файла